Социальное обеспечение дискриминирует пациентов с центральной чувствительностью

Ана Монтес

170 ассоциаций пациентов с фибромиалгией, хронической усталостью, химической чувствительностью и электросенсибилизацией осуждают, что Социальное обеспечение дискриминирует их болезни и нарушает их права.

Национальный институт социального обеспечения (INSS) опубликовал руководство с устаревшей наукой, которое дискриминирует пациентов с заболеваниями, влияющими на «центральную чувствительность», такими как фибромиалгия, синдром хронической усталости, множественная химическая чувствительность и электрочувствительность.

Это было осуждено в различных городах Испании 170 ассоциациями, представляющими этих пациентов, которые в дополнение к расстройству годами страдают от паломничества консультации к врачу, пока не найдут профессионала, достаточно осведомленного о своей проблеме.

Публикация второго издания «Обновленного руководства по оценке фибромиалгии, синдрома хронической усталости, множественной химической чувствительности, электросенсибилизации и соматоформных расстройств» подняла голос всех пострадавших, которые считают его опасным из-за его огромной опасности. отсутствие научной строгости и потому, что это нарушает основные права.

170 ассоциаций, представляющих больных, объединенных в коалицию CONFESQ, собрали до 25 000 подписей в поддержку и требуют их немедленного отзыва и последующего пересмотра, поскольку руководство не включает важные обновленные и международно признанные научные исследования. Это руководство предлагает врачам клинические рекомендации, которые на 20 лет отстают от самых современных методов лечения, что создает риск для их здоровья.

Пострадавшие подадут в суд на Социальное обеспечение за разглашение антинаучного руководства.

«Администрации нельзя разрешить раскрыть документ, не являющийся научным (…), поскольку он может поставить под угрозу жизнь и здоровье пострадавших», - пояснил юрист Жауме Кортес из коллектива Ронда, который инициирует административный спор в Верховный суд.

Эта фирма представила в суд более 1000 дел по этим заболеваниям, выиграв 82% приговоров. Кортес считает, что публикация руководства может быть попыткой администрации отменить эти приговоры. Еще одна причина - интересы химической и телекоммуникационной отраслей, чтобы не раскрывать вредные последствия их деятельности.

В руководстве INSS не было экспертов по заболеваниям, которые он оценивает.

При этих "центрально-сенсибилизированных" заболеваниях поражаются все системы (эндокринная, кровеносная, нервная, пищеварительная и иммунная). По этой причине сложный диагноз заставляет их годами блуждать от консультации к консультации, пока они не найдут специалиста, который знает, как их распознать.

Некоторые пациенты могут быть затронуты четырьмя заболеваниями, которые также имеют определенные симптомы и могут быть очень тяжелыми, вплоть до того, что они не могут работать и вести нормальный образ жизни.

Однако руководство игнорирует всю эту сложность и, что беспрецедентно, при его подготовке оно не рассчитывало ни на пострадавших, ни на экспертов медицинских обществ, которые их представляют, несмотря на то, что оно будет распространено среди врачей первичной помощи для помочь им определить временную нетрудоспособность.

«Кроме того, использовалась устаревшая и недостаточная библиография» , - заявила Мария Хосе Феликс, президент CONFESQ.

Заболевания центральной сенсибилизации не являются соматоформными

Еще одним оскорблением руководства INSS является классификация этих заболеваний как «соматоформных расстройств», что является способом сказать, что они реагируют на психическое заболевание, которое не поддается действующим научным данным, объяснил президент CONFESQ.

Это ошибочное определение вынуждает врачей первичной медико-санитарной помощи направлять многих пациентов (95% из более чем 2 000 000 человек, страдающих от них в Испании, - женщины) в психиатрические и психологические службы. Это путь, по которому вынуждены идти многие пациенты, который препятствует проведению объективных медицинских тестов, которые уже существуют для определения типа заболевания, от которого они страдают, а также препятствует адекватному лечению.

Безрассудные методы лечения, позволяющие игнорировать возникающие патологии

Больные составляют 5% населения, включая детей и подростков, поскольку нарушения могут проявиться в раннем возрасте. Пациенты и врачи, специализирующиеся на заболеваниях «центральной чувствительности», выступают за создание многопрофильных и педиатрических отделений , которые помогли бы лучше лечить их и избегать их хронификации.

Однако «безрассудство» руководства INSS предлагает врачам, чтобы пациенты с множественной химической чувствительностью и электрогиперчувствительностью продолжали подвергаться воздействию агентов, вызывающих их заболевание: химикатов и электромагнитных полей. В случае пациентов с хронической усталостью он призывает их пройти поведенческое лечение, которое уже привело к тому, что многие пациенты оказались в постели и в инвалидных колясках, предупреждает CONFESQ.

Пациенты подвергаются дискриминации и нарушаются их права

По словам Жауме Кортеса, дискриминация в отношении этих пациентов постоянно упоминается в руководстве, предполагая, что многие могут имитировать их болезнь, предотвращая признание таких прав, как выбор отпуска по болезни и инвалидности, что означает, что они не могут обращаться за помощью к администрации.

Дискриминация также носит образовательный характер, поскольку она затрагивает детей и молодых людей с повышенной чувствительностью, которые не могут получить доступ к центрам с Wi-Fi и мобильными телефонами.

Все это означает, что и взрослые, и несовершеннолетние не получают того же лечения, что и другие хронические пациенты. Вот почему они просят о приверженности неправовым предложениям, представленным в Конгрессе 13 декабря 2022-2023 года, в которых содержится призыв рассматривать эти заболевания в качестве приоритетной области исследований и создавать междисциплинарные подразделения для их лечения.